药理学（第9版）

第一章　药理学总论——绪言1

一、药理学的性质与任务　　1

二、药物与药理学的发展史　　1

三、新药开发与研究　　2

第二章　药物代谢动力学4

第一节　药物分子的跨膜转运　　4

一、药物通过细胞膜的方式　　4

二、影响药物通透细胞膜的因素　　5

第二节　药物的体内过程　　7

一、吸收　　7

二、分布　　8

三、代谢　　9

四、排泄　　11

第三节　房室模型　　13

一、一室模型　　13

二、二室模型　　13

三、多室模型　　13

第四节　药物消除动力学　　14

一、药物的血药浓度时间关系　　14

二、药物消除动力学类型　　14

第五节　药物代谢动力学重要参数　　16

一、峰浓度和达峰时间　　16

二、曲线下面积　　16

三、生物利用度　　17

四、表观分布容积　　17

五、消除速率常数　　18

六、消除半衰期　　18

七、清除率　　18

第六节　药物剂量的设计和优化　　18

一、多次给药的稳态血浆浓度　　18

二、靶浓度　　20

三、维持剂量　　20

四、负荷剂量　　20

五、个体化治疗　　21

第三章　药物效应动力学22

第一节　药物的基本作用　　22

一、药物作用与药理效应　　22

二、治疗效果　　22

三、不良反应　　23

第二节　药物剂量与效应关系　　23

第三节　药物与受体　　25

一、受体研究的历史　　25

二、受体的概念和特性　　26

三、受体与药物的相互作用　　26

四、作用于受体的药物分类　　27

五、受体类型　　29

六、细胞内信号转导　　30

七、受体的调节　　31

第四章　影响药物效应的因素32

第一节　药物因素　　32

一、药物制剂和给药途径　　32

二、药物相互作用　　32

第二节　机体因素　　33

一、年龄　　33

二、性别　　33

三、遗传因素　　34

四、疾病状态　　36

五、心理因素安慰剂效应　　36

六、长期用药引起的机体反应性变化　　37

第五章　传出神经系统药理概论38

第一节　概述　　38

第二节　传出神经系统的递质和受体　　40

一、传出神经系统的递质　　40

二、传出神经系统的受体　　44

第三节　传出神经系统的生理功能　　48

第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49

一、传出神经系统药物基本作用　　49

二、传出神经系统药物分类　　50

第六章　胆碱受体激动药51

第一节　M胆碱受体激动药　　51

一、胆碱酯类　　51

二、生物碱类　　53

第二节　N胆碱受体激动药　　56

第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57

第一节　胆碱酯酶　　57

第二节　抗胆碱酯酶药　　58

一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58

二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61

第三节　胆碱酯酶复活药　　63

第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65

第一节　阿托品及其类似生物碱　　65

第二节　阿托品的合成代用品　　68

一、合成扩瞳药　　69

二、合成解痉药　　69

三、选择性M受体阻断药　　70

第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72

第一节　神经节阻断药　　72

第二节　骨骼肌松弛药　　73

一、除极化型肌松药　　73

二、非除极化型肌松药　　74

第十章　肾上腺素受体激动药77

第一节　构效关系及分类　　77

一、构效关系　　77

二、分类　　78

第二节　α肾上腺素受体激动药　　78

第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81

第四节　β肾上腺素受体激动药　　84

第十一章　肾上腺素受体阻断药87

第一节　α肾上腺素受体阻断药　　87

一、非选择性α受体阻断药　　88

二、选择性α1受体阻断药　　89

三、选择性α2受体阻断药　　90

第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90

一、非选择性β受体阻断药　　93

二、选择性β1受体阻断药　　94

第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94

第十二章　中枢神经系统药理学概论97

第一节　中枢神经系统的细胞学基础　　97

一、神经元　　97

二、神经胶质细胞　　97

三、神经环路　　98

四、突触与信息传递　　98

第二节　中枢神经递质及其受体　　99

一、乙酰胆碱　　99

二、γ氨基丁酸　　100

三、兴奋性氨基酸　　101

四、去甲肾上腺素　　102

五、多巴胺　　102

六、5羟色胺　　103

七、组胺　　104

八、神经肽　　104

第三节　中枢神经系统药理学特点　　105

第十三章　全身麻醉药107

第一节　吸入性麻醉药　　107

第二节　静脉麻醉药　　109

第三节　复合麻醉　　110

第十四章　局部麻醉药112

第十五章　镇静催眠药117

第一节　苯二氮类　　117

第二节　巴比妥类　　119

第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120

第四节　其他镇静催眠药　　121

第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123

第一节　癫痫及临床分类　　123

第二节　抗癫痫药　　124

一、抗癫痫药作用机制　　124

二、常用抗癫痫药　　124

三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130

第三节　抗惊厥药　　130

第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132

第一节　抗帕金森病药　　132

一、帕金森病发病机制简介　　132

二、拟多巴胺类药　　134

三、抗胆碱药　　137

第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138

一、阿尔茨海默病发病机制　　138

二、胆碱酯酶抑制药　　139

三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140

四、AD治疗药物的新进展　　140

第十八章　抗精神失常药142

第一节　抗精神分裂症药　　142

一、经典抗精神分裂症药　　143

二、非典型抗精神分裂症药　　147

第二节　抗躁狂症药　　149

第三节　抗抑郁药　　149

一、三环类抗抑郁药　　150

二、NA摄取抑制药　　151

三、5HT再摄取抑制药　　152

四、其他抗抑郁药　　153

第十九章　镇痛药156

第一节　概述　　156

第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157

第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158

第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164

第五节　其他镇痛药　　165

第六节　阿片受体拮抗药　　166

第二十章　解热镇痛抗炎药168

第一节　概述　　168

一、药理作用与机制　　168

二、常见不良反应　　170

第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172

一、水杨酸类　　172

二、苯胺类　　174

三、吲哚类　　174

四、芳基乙酸类　　175

五、芳基丙酸类　　176

六、烯醇酸类　　176

七、吡唑酮类　　177

八、烷酮类　　177

九、异丁芬酸类　　178

第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178

第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182

第一节　离子通道概论　　182

一、离子通道研究简史　　182

二、离子通道的特性　　182

三、离子通道的分类　　182

四、离子通道的生理功能　　185

五、离子通道的调控　　185

第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186

一、作用于钠通道的药物　　186

二、作用于钾通道的药物　　186

第三节　钙通道阻滞药　　186

一、钙通道阻滞药分类　　187

二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187

三、钙通道阻滞药的作用机制　　187

四、钙通道阻滞药的药理作用　　188

五、钙通道阻滞药的临床应用　　189

六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190

第二十二章　抗心律失常药191

第一节　心律失常的电生理学基础　　191

一、正常心脏电生理特性　　191

二、心律失常的发生机制　　192

第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193

一、抗心律失常药的基本作用机制　　193

二、抗心律失常药的分类　　194

第三节　常用抗心律失常药　　195

一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195

二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197

三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198

四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199

五、其他类　　199

第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201

第一节　肾素血管紧张素系统　　201

第二节　肾素抑制药　　202

第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203

一、化学结构与分类　　203

二、药理作用与应用　　203

三、不良反应　　204

四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205

第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206

一、基本药理作用与应用　　206

二、常用AT1受体阻断药　　206

第二十四章　利尿药209

第一节　利尿药作用的生理学基础　　209

第二节　常用利尿药　　212

一、袢利尿药　　212

二、噻嗪类及类噻嗪类　　213

三、保钾利尿药　　215

四、碳酸酐酶抑制药　　216

五、渗透性利尿药　　217

第二十五章　抗高血压药219

第一节　抗高血压药物分类　　219

第二节　常用抗高血压药物　　220

一、利尿药　　220

二、钙通道阻滞药　　220

三、β肾上腺素受体阻断药　　221

四、血管紧张素转化酶抑制药　　222

五、AT1受体阻断药　　222

第三节　其他抗高血压药物　　223

一、中枢性降压药　　223

二、血管平滑肌扩张药　　224

三、神经节阻断药　　225

四、α1肾上腺素受体阻断药　　225

五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225

六、钾通道开放药　　226

七、肾素抑制药　　226

八、其他　　226

第四节　高血压药物治疗的新概念　　227

第二十六章　治疗心力衰竭的药物229

第一节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229

一、心力衰竭的病理生理学　　229

二、治疗心力衰竭药物的分类　　231

第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231

一、血管紧张素转化酶抑制药　　231

二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232

三、抗醛固酮药　　232

第三节　利尿药　　232

第四节　β肾上腺素受体阻断药　　233

第五节　正性肌力药物　　234

一、强心苷类　　234

二、非苷类正性肌力药　　237

第六节　扩血管药　　238

第七节　钙增敏药及钙通道阻滞药　　239

一、钙增敏药　　239

二、钙通道阻滞药　　240

第二十七章　调血脂药与抗动脉粥样硬化药241

第一节　调血脂药　　241

一、主要降低TC和LDL的药物　　242

二、主要降低TG及VLDL的药物　　246

三、降低Lp（a）的药物　　248

第二节　抗氧化剂　　248

第三节　多烯脂肪酸　　249

一、n3型多烯脂肪酸　　249

二、n6型多烯脂肪酸　　250

第四节　黏多糖和多糖类　　250

第二十八章　抗心绞痛药252

第一节　常用的抗心绞痛药物　　253

一、硝酸酯类　　253

二、β肾上腺素受体阻断药　　256

三、钙通道阻滞药　　257

第二节　其他抗心绞痛药物　　258

第二十九章　作用于血液及造血系统的药物260

第一节　抗凝血药　　260

一、凝血酶间接抑制药　　260

二、凝血酶抑制药　　264

第二节　抗血小板药　　265

一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物　　266

二、增加血小板内cAMP的药物　　267

三、抑制ADP活化血小板的药物　　267

四、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药　　268

第三节　纤维蛋白溶解药　　268

第四节　促凝血药　　270

第五节　抗贫血药及造血细胞生长因子　　271

一、抗贫血药　　271

二、造血细胞生长因子　　274

第六节　血容量扩充药　　275

第三十章　影响自体活性物质的药物278

第一节　膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药　　278

一、花生四烯酸的生物合成与转化　　278

二、前列腺素和血栓素　　279

三、白三烯及拮抗药　　280

四、血小板活化因子及拮抗药　　281

第二节　5羟色胺类药物及拮抗药　　281

一、5羟色胺及受体激动药　　281

二、5羟色胺受体拮抗药　　282

第三节　组胺和抗组胺药　　282

一、组胺及组胺受体激动药　　282

二、组胺受体阻断药　　283

第四节　多肽类　　285

一、P物质　　285

二、激肽类　　285

三、内皮素　　286

四、利尿钠肽　　286

五、血管紧张素　　286

六、其他　　287

第五节　一氧化氮及其供体与抑制剂　　287

一、NO的合成与生物学作用　　287

二、一氧化氮供体　　287

三、一氧化氮抑制剂　　288

第六节　腺苷类　　288

第三十一章　作用于呼吸系统的药物290

第一节　平喘药　　290

一、抗炎平喘药　　290

二、支气管扩张药　　291

三、抗过敏平喘药　　294

第二节　镇咳与祛痰药　　295

一、镇咳药　　295

二、祛痰药　　296

第三节　慢性阻塞性肺疾病治疗药　　297

一、磷酸二酯酶4抑制药　　297

二、抗胆碱药　　298

第三十二章　作用于消化系统的药物300

第一节　治疗消化性溃疡的药物　　300

一、抗酸药　　300

二、抑制胃酸分泌药　　301

三、胃黏膜保护药　　303

四、抗幽门螺杆菌药　　305

第二节　消化系统功能调节药　　305

一、助消化药　　305

二、止吐药　　305

三、胃肠动力药　　306

四、止泻药与吸附药　　307

五、泻药　　307

六、利胆药　　308

第三十三章　子宫平滑肌兴奋药和抑制药311

第一节　子宫平滑肌兴奋药　　311

一、缩宫素　　311

二、垂体后叶素　　312

三、麦角生物碱　　313

四、前列腺素类　　314

第二节　子宫平滑肌抑制药　　314

第三十四章　性激素类药及避孕药316

第一节　雌激素类药及抗雌激素类药　　317

一、雌激素类药　　317

二、抗雌激素类药　　319

第二节　孕激素类药及抗孕激素类药　　320

一、孕激素类药　　320

二、抗孕激素类药　　321

第三节　雄激素类药和抗雄激素类药　　321

一、雄激素类药　　321

二、抗雄激素类药　　322

第四节　避孕药　　323

一、主要抑制排卵的避孕药　　323

二、其他避孕药　　325

第三十五章　肾上腺皮质激素类药物327

第一节　糖皮质激素　　328

第二节　盐皮质激素　　334

第三节　促皮质素及皮质激素抑制药　　335

一、促肾上腺皮质激素　　335

二、皮质激素抑制药　　335

第三十六章　甲状腺激素及抗甲状腺药337

第一节　甲状腺激素　　337

一、甲状腺激素合成、分泌及调节　　337

二、甲状腺激素　　338

第二节　抗甲状腺药　　339

一、硫脲类　　339

二、碘及碘化物　　341

三、β肾上腺素受体阻断药　　341

四、放射性碘　　342

第三十七章　胰岛素及其他降血糖药344

第一节　胰岛素　　344

第二节　口服降血糖药　　346

一、磺酰脲类　　346

二、双胍类　　348

三、胰岛素增敏剂　　348

四、α葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂　　349

第三节　其他降血糖药　　350

一、胰高血糖素样肽1　　350

二、胰淀粉样多肽类似物　　350

第三十八章　抗骨质疏松药352

第一节　骨质疏松症的病理生理机制　　352

第二节　抗骨质疏松症的药物　　353

一、骨吸收抑制药　　353

二、骨形成促进药　　357

三、骨矿化促进药　　357

四、其他药物　　358

第三节　骨质疏松症药物的合理应用　　359

第三十九章　抗菌药物概论361

第一节　抗菌药物的常用术语　　361

第二节　抗菌药物的作用机制　　362

第三节　细菌耐药性　　363

第四节　抗菌药物合理应用原则　　367

第四十章　β内酰胺类抗生素369

第一节　分类、抗菌作用机制和耐药机制　　369

一、β内酰胺类抗生素分类　　369

二、抗菌作用机制　　369

三、耐药机制　　370

第二节　青霉素类抗生素　　371

一、窄谱青霉素类　　371

二、耐酶青霉素类　　373

三、广谱青霉素类　　374

四、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类　　374

五、抗革兰阴性杆菌青霉素类　　375

第三节　头孢菌素类抗生素　　375

第四节　其他β内酰胺类抗生素　　376

一、碳青霉烯类　　376

二、头霉素类　　377

三、氧头孢烯类　　377

四、单环β内酰胺类　　377

第五节　β内酰胺酶抑制药及其复方制剂　　377

一、β内酰胺酶抑制药　　377

二、β内酰胺类抗生素的复方制剂　　378

第四十一章　大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素381

第一节　大环内酯类抗生素　　381

一、抗菌作用及机制　　381

二、耐药机制　　382

三、药动学　　382

第二节　林可霉素类抗生素　　384

第三节　多肽类抗生素　　385

一、万古霉素类　　385

二、多黏菌素类　　385

三、杆菌肽类　　386

第四十二章　氨基苷类抗生素388

一、抗菌作用和机制　　388

二、耐药机制　　388

三、体内过程　　389

四、临床应用　　389

五、不良反应　　389

六、常用氨基苷类抗生素　　390

第四十三章　四环素类及氯霉素类393

第一节　四环素类　　393

第二节　氯霉素类　　396

第四十四章　人工合成抗菌药399

第一节　喹诺酮类抗菌药　　399

一、概述　　399

二、常用氟喹诺酮类药物　　402

第二节　磺胺类抗菌药　　404

一、概述　　404

二、常用磺胺类药物　　406

第三节　其他合成类抗菌药　　407

第四十五章　抗病毒药和抗真菌药409

第一节　抗病毒药　　409

一、广谱抗病毒药　　410

二、抗HIV药　　411

三、抗疱疹病毒药　　414

四、抗流感病毒药　　416

五、抗肝炎病毒药　　416

第二节　抗真菌药　　419

一、抗生素类抗真菌药　　419

二、唑类抗真菌药　　420

三、丙烯胺类抗真菌药　　422

四、嘧啶类抗真菌药　　422

第四十六章　抗结核药及抗麻风病药424

第一节　抗结核药　　424

一、一线抗结核药　　424

二、二线抗结核药　　427

三、新一代抗结核药　　428

四、抗结核药的应用原则　　428

第二节　抗麻风病药　　429

第四十七章　抗寄生虫药431

第一节　抗疟药　　431

一、疟原虫的生活史及疟疾的发病机制　　431

二、抗疟药的分类　　432

三、常见的抗疟药　　432

第二节　抗阿米巴病药及抗滴虫药　　436

一、抗阿米巴病药　　436

二、抗滴虫药　　437

第三节　抗血吸虫病药和抗丝虫病药　　437

一、抗血吸虫病药　　437

二、抗丝虫病药　　438

第四节　抗肠蠕虫药　　439

第四十八章　抗恶性肿瘤药443

第一节　抗恶性肿瘤药的药理学基础　　443

一、抗肿瘤药的分类　　443

二、抗肿瘤药的药理作用和耐药机制　　443

第二节　细胞毒类抗肿瘤药　　445

一、影响核酸生物合成的药物　　445

二、影响DNA结构与功能的药物　　446

三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物　　449

四、抑制蛋白质合成与功能的药物　　449

第三节　非细胞毒类抗肿瘤药　　450

一、调节体内激素平衡药物　　450

二、分子靶向药物　　452

三、肿瘤免疫治疗药物　　456

第四节　细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应　　457

一、药理学应用原则　　457

二、毒性反应　　458

第四十九章　影响免疫功能的药物462

第一节　免疫应答和免疫病理反应　　462

一、免疫应答　　462

二、免疫病理反应　　462

第二节　免疫抑制药　　463

一、环孢素　　464

二、他克莫司　　464

三、肾上腺皮质激素类　　465

四、抗代谢类药　　465

五、烷化剂　　465

六、吗替麦考酚酯　　466

七、单克隆抗体　　466

八、抗淋巴细胞球蛋白　　466

九、来氟米特　　467

十、雷公藤总苷　　467

第三节　免疫增强药　　467

一、免疫佐剂　　467

二、干扰素　　468

三、白细胞介素2　　468

四、左旋咪唑　　468

五、依他西脱　　469

六、转移因子　　469

七、胸腺素　　469

八、异丙肌苷　　469

九、免疫核糖核酸　　469

中英文名词对照索引471

英中文名词对照索引484

本书测试卷

第一章　药理学总论——绪言1

一、药理学的性质与任务　　1

二、药物与药理学的发展史　　1

三、新药开发与研究　　2

第二章　药物代谢动力学4

第一节　药物分子的跨膜转运　　4

一、药物通过细胞膜的方式　　4

二、影响药物通透细胞膜的因素　　5

第二节　药物的体内过程　　7

一、吸收　　7

二、分布　　8

三、代谢　　9

四、排泄　　11

第三节　房室模型　　13

一、一室模型　　13

二、二室模型　　13

三、多室模型　　13

第四节　药物消除动力学　　14

一、药物的血药浓度时间关系　　14

二、药物消除动力学类型　　14

第五节　药物代谢动力学重要参数　　16

一、峰浓度和达峰时间　　16

二、曲线下面积　　16

三、生物利用度　　17

四、表观分布容积　　17

五、消除速率常数　　18

六、消除半衰期　　18

七、清除率　　18

第六节　药物剂量的设计和优化　　18

一、多次给药的稳态血浆浓度　　18

二、靶浓度　　20

三、维持剂量　　20

四、负荷剂量　　20

五、个体化治疗　　21

第三章　药物效应动力学22

第一节　药物的基本作用　　22

一、药物作用与药理效应　　22

二、治疗效果　　22

三、不良反应　　23

第二节　药物剂量与效应关系　　23

第三节　药物与受体　　25

一、受体研究的历史　　25

二、受体的概念和特性　　26

三、受体与药物的相互作用　　26

四、作用于受体的药物分类　　27

五、受体类型　　29

六、细胞内信号转导　　30

七、受体的调节　　31

第四章　影响药物效应的因素32

第一节　药物因素　　32

一、药物制剂和给药途径　　32

二、药物相互作用　　32

第二节　机体因素　　33

一、年龄　　33

二、性别　　33

三、遗传因素　　34

四、疾病状态　　36

五、心理因素安慰剂效应　　36

六、长期用药引起的机体反应性变化　　37

第五章　传出神经系统药理概论38

第一节　概述　　38

第二节　传出神经系统的递质和受体　　40

一、传出神经系统的递质　　40

二、传出神经系统的受体　　44

第三节　传出神经系统的生理功能　　48

第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49

一、传出神经系统药物基本作用　　49

二、传出神经系统药物分类　　50

第六章　胆碱受体激动药51

第一节　M胆碱受体激动药　　51

一、胆碱酯类　　51

二、生物碱类　　53

第二节　N胆碱受体激动药　　56

第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57

第一节　胆碱酯酶　　57

第二节　抗胆碱酯酶药　　58

一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58

二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61

第三节　胆碱酯酶复活药　　63

第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65

第一节　阿托品及其类似生物碱　　65

第二节　阿托品的合成代用品　　68

一、合成扩瞳药　　69

二、合成解痉药　　69

三、选择性M受体阻断药　　70

第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72

第一节　神经节阻断药　　72

第二节　骨骼肌松弛药　　73

一、除极化型肌松药　　73

二、非除极化型肌松药　　74

第十章　肾上腺素受体激动药77

第一节　构效关系及分类　　77

一、构效关系　　77

二、分类　　78

第二节　α肾上腺素受体激动药　　78

第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81

第四节　β肾上腺素受体激动药　　84

第十一章　肾上腺素受体阻断药87

第一节　α肾上腺素受体阻断药　　87

一、非选择性α受体阻断药　　88

二、选择性α1受体阻断药　　89

三、选择性α2受体阻断药　　90

第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90

一、非选择性β受体阻断药　　93

二、选择性β1受体阻断药　　94

第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94

第十二章　中枢神经系统药理学概论97

第一节　中枢神经系统的细胞学基础　　97

一、神经元　　97

二、神经胶质细胞　　97

三、神经环路　　98

四、突触与信息传递　　98

第二节　中枢神经递质及其受体　　99

一、乙酰胆碱　　99

二、γ氨基丁酸　　100

三、兴奋性氨基酸　　101

四、去甲肾上腺素　　102

五、多巴胺　　102

六、5羟色胺　　103

七、组胺　　104

八、神经肽　　104

第三节　中枢神经系统药理学特点　　105

第十三章　全身麻醉药107

第一节　吸入性麻醉药　　107

第二节　静脉麻醉药　　109

第三节　复合麻醉　　110

第十四章　局部麻醉药112

第十五章　镇静催眠药117

第一节　苯二氮类　　117

第二节　巴比妥类　　119

第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120

第四节　其他镇静催眠药　　121

第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123

第一节　癫痫及临床分类　　123

第二节　抗癫痫药　　124

一、抗癫痫药作用机制　　124

二、常用抗癫痫药　　124

三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130

第三节　抗惊厥药　　130

第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132

第一节　抗帕金森病药　　132

一、帕金森病发病机制简介　　132

二、拟多巴胺类药　　134

三、抗胆碱药　　137

第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138

一、阿尔茨海默病发病机制　　138

二、胆碱酯酶抑制药　　139

三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140

四、AD治疗药物的新进展　　140

第十八章　抗精神失常药142

第一节　抗精神分裂症药　　142

一、经典抗精神分裂症药　　143

二、非典型抗精神分裂症药　　147

第二节　抗躁狂症药　　149

第三节　抗抑郁药　　149

一、三环类抗抑郁药　　150

二、NA摄取抑制药　　151

三、5HT再摄取抑制药　　152

四、其他抗抑郁药　　153

第十九章　镇痛药156

第一节　概述　　156

第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157

第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158

第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164

第五节　其他镇痛药　　165

第六节　阿片受体拮抗药　　166

第二十章　解热镇痛抗炎药168

第一节　概述　　168

一、药理作用与机制　　168

二、常见不良反应　　170

第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172

一、水杨酸类　　172

二、苯胺类　　174

三、吲哚类　　174

四、芳基乙酸类　　175

五、芳基丙酸类　　176

六、烯醇酸类　　176

七、吡唑酮类　　177

八、烷酮类　　177

九、异丁芬酸类　　178

第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178

第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182

第一节　离子通道概论　　182

一、离子通道研究简史　　182

二、离子通道的特性　　182

三、离子通道的分类　　182

四、离子通道的生理功能　　185

五、离子通道的调控　　185

第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186

一、作用于钠通道的药物　　186

二、作用于钾通道的药物　　186

第三节　钙通道阻滞药　　186

一、钙通道阻滞药分类　　187

二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187

三、钙通道阻滞药的作用机制　　187

四、钙通道阻滞药的药理作用　　188

五、钙通道阻滞药的临床应用　　189

六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190

第二十二章　抗心律失常药191

第一节　心律失常的电生理学基础　　191

一、正常心脏电生理特性　　191

二、心律失常的发生机制　　192

第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193

一、抗心律失常药的基本作用机制　　193

二、抗心律失常药的分类　　194

第三节　常用抗心律失常药　　195

一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195

二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197

三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198

四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199

五、其他类　　199

第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201

第一节　肾素血管紧张素系统　　201

第二节　肾素抑制药　　202

第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203

一、化学结构与分类　　203

二、药理作用与应用　　203

三、不良反应　　204

四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205

第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206

一、基本药理作用与应用　　206

二、常用AT1受体阻断药　　206

第二十四章　利尿药209

第一节　利尿药作用的生理学基础　　209

第二节　常用利尿药　　212

一、袢利尿药　　212

二、噻嗪类及类噻嗪类　　213

三、保钾利尿药　　215

四、碳酸酐酶抑制药　　216

五、渗透性利尿药　　217

第二十五章　抗高血压药219

第一节　抗高血压药物分类　　219

第二节　常用抗高血压药物　　220

一、利尿药　　220

二、钙通道阻滞药　　220

三、β肾上腺素受体阻断药　　221

四、血管紧张素转化酶抑制药　　222

五、AT1受体阻断药　　222

第三节　其他抗高血压药物　　223

一、中枢性降压药　　223

二、血管平滑肌扩张药　　224

三、神经节阻断药　　225

四、α1肾上腺素受体阻断药　　225

五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225

六、钾通道开放药　　226

七、肾素抑制药　　226

八、其他　　226

第四节　高血压药物治疗的新概念　　227

第二十六章　治疗心力衰竭的药物229

第一节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229

一、心力衰竭的病理生理学　　229

二、治疗心力衰竭药物的分类　　231

第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231

一、血管紧张素转化酶抑制药　　231

二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232

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